光学显微镜下的观察细胞培养实验

显微镜下的观察细胞培养实验-切片样品

根据现代材料的切片，超薄切片的理想颜色为银／金黄色(指
表面干涉色)，接着利用浸湿三氯甲烷棉球挥发的蒸汽来降低树脂
的张力(避免在水槽弯月面中切片与三氯甲烷接触)。但是，在材料
易碎的地方，蓝色的切片更可能含有标本，但应放弃这些切片，因
为这些切片中可能仅残留下一个外部轮廓。不同反射系数的树脂在
同样厚度时显示出不同的颜色。

捞出漂浮在水槽弯月面上的切片不容易。用冰醋酸清洗载网，
这样可以提高对切片的粘附力。有些人建议将透射电镜载网浸在水
槽弯月面之下，停在漂浮的切片下方，从水下将切片捞出。另一些
人将载网贴到漂浮的标本上，迅速提起，标本切片(有希望)粘附到
载网的下表面。不管用哪种方法，最好使用镀有福尔蒙瓦尔膜的载
网。这种载网为标本伸展(即使最易破的部分)提供较好的支撑。小
网眼有助于支撑标本，但是，可能使部分区域，甚至整个细胞壁的
细节模糊。始终用载网镀膜面捞出切片，同时尽量确保切片位于载
网中央。当切片位于载网边缘时，载网支架会影响显微镜下的观察
。载网保存在载网架上或放在几张无尘滤纸上，置于有盖的培养皿
中。

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