掌握荧光显微镜性质,ELISA的原理细胞复染的技巧

掌握荧光显微镜性质根据ELISA的原理,对细胞复染的技巧
一般要根据荧光显微镜的原理和性质来确认使用的激发块类型
1）荧光原理是用短波长的光去激发标本，标本产生长波长的荧光。在光谱上，  461nm是蓝色光，530nm是绿色光
  345nm是近紫外光（肉眼看不见）。

2)DAPI染料染细胞核，应使用激发波长359nm的紫外光去激发，选择吸收波长461nm的滤色镜来观测蓝色荧光。

3)染细胞质的绿色染料就该用激发波长345nm的近紫外光去激发，选择吸收波长530nm的滤色镜去观察绿色荧光。

4）需明白你所使用的荧光激发块，一般情况下荧光显微镜激发块有窄带和宽带两种。
（1）如你所用的近紫外激发块是宽带的，那么在荧光显微镜下应可以同时看到蓝色的细胞核和绿色的细胞质；
  如只看到绿色细胞质，就很可能是你的激发块选择错误，你也许选择了蓝光激发，所以只能看见绿色的细胞质。
（2）如你所使用的近紫外激发块是窄带的，无论怎样你将只能看到蓝色或绿色其中一种，看主要看选什么波长激发。

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