药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具有真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的密封条和保温材料
合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
机器左侧有测试引线孔；
药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能，标配水泵 

机器底部采用高品质可固定式福马轮。

温湿度控制仪表采用“韩国”全进口超大屏幕画面（7寸LED显示器），荧幕操作简单，程式编辑容易，，屏幕直接触摸选项。
控制器操作界面设中英文可供选择，实时运转曲线图可由屏幕显示。
具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。
资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行自动开关机等功能。
具有自动演算的功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。

药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。