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近年来间质内缓释化疗引起人们的高度重视，被认为是治疗恶性脑质瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包载化疗药物，瘤灶定位注射，可以提高药物的稳定性，大限度地降低药物的毒副作用，提高药物的
常规制备可注射载药聚合包封率较低，难以适应大规模工业化生产。而喷雾干燥法制备工艺简单，产品重复性好，是实现可物微球的方法有溶剂-非溶剂法、O/O型和O/W型乳化剂挥发法，这些方法制备工艺复杂，药物注射微球产业化的重要方法。
一、材料
聚乳酸 卡莫司汀 N-1-盐酸萘乙二胺 磺胺
丙酮 Trichloromethane 乙酸乙酯
二、仪器
L－１１７喷雾干燥机 ＸＬ－３０扫描电子显微镜
液体磁共振谱仪 UV－９１００紫外－可见 光分光光度仪
恒温水浴揺床 冷冻离心机
三、实验方法
称取一定量聚乳酸和BCNU,分别共溶于丙酮、Trichloromethane和乙酸乙酯中，使聚乳酸浓度为10%，BCNU与聚乳酸的重量比为1：9。
将溶液避光封装于锥形瓶中，电磁搅拌3mm后以喷雾干燥机制备载药微球，喷雾干燥机进口温度20~70℃，出口温度为30℃，液体流率为5ml.min-1,取接收器中的粉粒进行SEM形貌观察、载药率测定和药物释放为研究。
三、药物稳定性分析
取不同温度条件下制备微球，溶于代Trichloromethane中，分析喷雾干燥前后BCNU的核磁力谱图，研究喷雾干燥对BCNU稳定性的影响。
四、结果与讨论
不同溶剂条件下制备的载药微球，以丙酮为溶剂制备的微球呈现不规则的微粒，表面多孔；以
Trichloromethane与乙酸乙酯制备的粒子则具有较好的球形形态，粒径为0.5~4 m，而以
Trichloromethane为溶剂制备的微球形态佳，具有较好的粒度分布。
虽然如此，因为Trichloromethane属于一类药物溶剂，而乙酸乙酯为三类药物溶剂，即使有微量残留了也不具有明显的毒副作用，因此我们选择乙酸乙酯为溶剂进行载药微球的制备与释放研究。
