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Haematologic Technologies制造高质量，血浆来源的凝血蛋白，抗体，因子缺陷型血浆和血液收集管，用于体外研究使用。我们确保产品制造流程确保质量控制严格，努力成为领头凝血产品制造商。
上海起发现货HTI HCVIIA-0031说明书
Human Coagulation Factor VIIa人凝血因子VIIa
因子VIIa参与
外在因子Xase酶复合物的例子说明了外在因子Xase酶复合物的组分。因子VIIa及其辅因子组织因子（TF）以钙依赖性方式组装在带负电荷的膜表面上，形成酶复合物，该复合物通过蛋白水解将因子X转换为因子Xa。该复合物被称为外源性因子Xase复合物，因为组织因子成分可能源自血浆环境的 外源性 来源，在血管损伤后可接近。
HCVIIA-0031
HCVIIA-0031 人为因素VIIa
尺寸20微克公式50％甘油/水（v / v）存储-20 摄氏度纯度通过SDS-PAGE， 95％活性测定因子VII凝血测定保质期（正确存放）12个月
人因子VII是单链血浆糖蛋白，是天然形式的酶原（1-4）。VII因子的蛋白水解激活产生酶VIIa酶，当与完整的膜蛋白组织因子结合时，形成酶复合物，将蛋白X转化为Xa因子。这种酶复合物广为人知，是外源因子Xase（发音为十个酶）复合物，因为凭借其组织因子成分，它由通常在血浆环境中外在的蛋白质组成。
多种凝血酶催化凝血因子VII向凝血因子VIIa的转化，包括凝血酶，凝血因子IXa，凝血因子Xa，凝血因子XIa和凝血因子XIIa。在钙（5-9）存在的情况下，因子VII与组织因子结合时，也会发生快速活化。后一种事件与自催化作用一致，并且可能由少量预先存在的因子VIIa引发。活化反应导致精氨酸152和异亮氨酸153之间的肽键断裂。
所得的VIIa因子由NH2衍生的轻链（Mr = 20,000）和COOH末端衍生的重链（Mr = 30,000）组成，它们通过单个二硫键（cys 135-cys 262）保持缔合。轻链包含与膜结合的 Gla结构域 ，而重链包含催化结构域。
与其他丝氨酸蛋白酶不同，抗凝血酶III /肝素复合物不易单独抑制VIIa因子。但是，在存在组织因子的情况下，抗凝血酶III /肝素对因子VIIa表现出明显的抑制作用（6）。
从亲和力纯化的因子VII制备人因子VIIa，并通过离子交换色谱法纯化。纯化的蛋白质以50％（体积/体积）甘油/水的形式提供，应储存在-20 C下。通过SDS-PAGE分析确定纯度，并在VII因子凝血测定中测量活性。
凝胶Novex 4-12％Bis-Tris加载人因子VIIa，每泳道1 g缓冲拖把标准参见BluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脱氢酶（51 kDa），酒精脱氢酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌红蛋白红（19 kDa），溶菌酶（14 kDa）
本土化等离子体行动方式外在因子X活化复合物的酶成分；也会激活因子IX，从而绕过触点激活系统。分子量50,000（人类）（2）消光系数 1％1厘米，280海里= 13.9（2）-（从酶原推断出因子VII）具体活动大约16,000单位/毫克（由单阶段凝血测定确定）结构体2个亚基; NH2末端衍生的轻链（Mr = 20,000），COOH末端衍生的重链（Mr = 30,000），NH2末端gla结构域，两个EGF结构域碳水化合物百分比13％（10）-（基于牛因子VII的分析）翻译后修饰1个 -羟基天冬氨酸（11），10个gla残基（12）
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