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haemtech有机体抗凝血酶IV

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放大字体  缩小字体    发布日期:2021-04-02  来源:仪器网  作者:Mr liao  浏览次数:73
核心提示:haemtech人类抗凝血酶III 抗凝血酶III的域结构抗凝血酶III包含三个链内二硫键(-SS-),富含碳水化合物的域(CHO),NH2末端肝素结合域和COOH末端丝氨酸蛋白酶结合域。 HCATIII-0120&nb
haemtech人类抗凝血酶III

 

抗凝血酶III的域结构抗
凝血酶III包含三个链内二硫键(-SS-),富含碳水化合物的域(CHO),NH2末端肝素结合域和COOH末端丝氨酸蛋白酶结合域。 HCATIII-0120 人类抗凝血酶III尺寸1毫克公式50%(vol / vol)甘油/ H 2 O分子量 存储-20 摄氏度纯度通过SDS-PAGE, 95%复合 含量凝血酶抑制保质期(正确存放)12个月化学式 MCATIII-5120 小鼠抗凝血酶III

 

尺寸100微克公式50%(vol / vol)甘油/ H 2 O分子量 存储-20 摄氏度纯度通过SDS-PAGE, 95%复合 含量凝血酶抑制保质期(正确存放)12个月化学式 

 

 

 

 

 

 

 

抗凝血酶III(ATIII)是单链糖蛋白,分子量为58,000。它是丝氨酸蛋白酶抑制剂(丝氨酸蛋白酶抑制剂)超家族的成员,被认为是凝血级联反应中最重要的抑制剂(1,2)。ATIII抑制广泛的丝氨酸蛋白酶,包括凝血酶,因子IXa,Xa和XIa,激肽释放酶,纤溶酶,尿激酶,C1酯酶和胰蛋白酶。抑制机制涉及在蛋白酶的活性位点与ATIII的易断裂键(Arg 385-Ser 386)之间形成稳定的1:1复合物。凝血酶的活性位点丝氨酸已显示与ATIII的P1氨基酸(Arg 385)形成共价中间体。肝素可不同程度地提高ATIII对丝氨酸蛋白酶的抑制率。如果是凝血酶抑制剂或Xa因子抑制剂,在肝素存在下,与ATIII的相互作用增强了3个数量级。ATIII和肝素之间的相互作用涉及肝素上的硫酸化和非硫酸化单糖单元的独特序列,以及ATIII上的关键赖氨酸残基。已经证明ATIII与血管内皮上的类肝素结构结合,并显示出增强对因子IXa,Xa和凝血酶的抑制。

ATIII也可以在补体级联中起作用。已经证明了ATIII与血清中的液相补体攻击复合物的结合。另外,补体的S蛋白(膜攻击复合物的抑制剂)干扰ATIII /凝血酶的相互作用。

通过肝素-琼脂糖亲和色谱法从新鲜的冷冻血浆中制备ATIII(3)。纯化的蛋白质以50%(体积/体积)甘油/水的形式提供,应储存在-20 C下。通过SDS-PAGE分析确定纯度。

 凝胶Novex 4-12%Bis-Tris加载人ATIII,每泳道1 g缓冲拖把标准参见BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 本土化等离子体血浆浓度150 g /毫升行动方式丝氨酸蛋白酶抑制剂分子量58,000(3)消光系数 1%1厘米,280海里= 6.2(4)等电点4.9-5.3(5)结构体单链,三个链内二硫键(Cys 8-Cys 128,Cys 21-Cys95,Cys 239-Cys 422)(4),10%a-螺旋,30-40%b-结构,50%无规卷曲(5 ),易裂键(Arg 385-Ser 386)碳水化合物百分比9%(5,7)

 
 
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