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药用加工乙酰丙酮硝酸钴2015环境质量资料

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放大字体  缩小字体    发布日期:2021-03-26  来源:仪器网  作者:Mr liao  浏览次数:88
核心提示:药用原料碱式碳酸铋2015质量标准数据本品为一种组成不定的碱式盐。按干燥品计算,含铋 (Bi)应为 80.0%~82.5%。    性状  本品为白色至微黄色的粉末;无臭;遇光即缓缓变质。  &nbs

药用原料碱式碳酸铋2015质量标准数据

本品为一种组成不定的碱式盐。按干燥品计算,含铋 (Bi)应为 80.0%~82.5%。

    性状  本品为白色至微黄色的粉末;无臭;遇光即缓缓变质。

        本品在水或乙醇中不溶。

    鉴别  (1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲 溶液1ml,即显深黄色。

        (2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加水10ml;分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解成黄橙色的溶液。

    检查  制酸力  取本品约0.50g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加水50ml,加溴酚蓝指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸。按干燥品计算,每lg消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于38ml。

       氯化物  取本品0.20g,加硝酸4ml溶解后,加水适量使成20ml;精密量取5ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.14%)。

       硫酸盐  取本品1.0g,加盐酸2ml溶解后,倾入40ml水中,即产生多量白色沉淀,滴加氨试液至对石蕊试纸显中性,加水使成50ml,摇匀,滤过;分取滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

       硝酸盐  取本品0.10g,加水8ml与靛胭脂试液2ml,注意加硫酸10ml,待泡沸停止,煮沸,放置1分钟,溶液的蓝色不得完全消失。

       干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则 0831)。

       碱金属与碱土金属盐  取本品1.0g,加醋酸-水(1:1) 20ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用水洗净,洗液与滤液合并,加稀盐酸2ml,通人硫化氢气体,使铋完全沉淀,滤过,滤液中加硫酸5滴,蒸干,炽灼至恒重,残渣不得过5mg。

       铜盐  取本品2.0g两份,分别置50ml量瓶中,各加硝酸6ml溶解后,一份用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份加标准铜溶液[精密量取铜单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml含铜(Cu)10 g的溶液]5ml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406 第二法),在324.7nm的波长处分别测定,应符合规定(0.0025%)。

       银盐  取本品2.0g,加水1ml和硝酸4ml,缓缓加热使溶解,加水至11ml,放冷,加1mol/L盐酸溶液2ml,暗处放置5分钟,与标准银溶液[精密称取硝酸银0.7874g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml 量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得,每1ml相当于5 g的银 (Ag)]10.0ml加硝酸1ml和1mol/L盐酸溶液2ml同法制成的对照溶液比较,不得更浓(0.0025%)。

       铅盐  取本品3.0g两份,分别置50ml量瓶中,各加硝酸10ml溶解后,一份中用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中加标准铅溶液6ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在283.3nm的波长处分别测定,应符合规定 (0.002%)。

       砷盐  取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查 ,应符合规定(0.0002%)。

    含量测定  取本品约0.2g,精密称定,加硝酸溶液 (3 10)5ml使溶解,再加水100ml与二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至淡黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。

    类别抗酸药,收敛药。

    贮藏遮光,密封保存。

    制剂碱式碳酸铋片

 
关键词: nbsp 溶液 本品 溶解 加水
 
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