Exonuclease VIII （脱氧核糖核酸酶活性蛋白VIII）

Exonuclease VII （核酸外切酶VII）核酸外切酶VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5′ -3′ 和 3′-5′ 方向切割单链 DNA，对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化单链 DNA 时，无需金属离子。 本产品是通过重组表达核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）而得高纯度蛋白。组分名称数量Exonuclease VII (10 U/μl)25 μl/250 μl10X Exonuclease VII Buffer1 ml/1 mlx5单位定义在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30分 钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量定义 为一个活性单位。应用

PCR后去除多余引物

PCR后去除硫代磷酸化寡核苷酸引物

去除双链DNA中的单链DNA1X Exonuclease VII Buffer50 mM Tris-HCl (pH 8), 50 mM Na3PO4, 8 mM EDTA , 10 mM 2-mercaptoethanol。热失活95℃ 10min酶保存液50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1M NaCl, 1 mM DTT, 50% Glycerol.储存置于-20°C，可保存2年。