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以聚乙二醇、六亚甲基二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丙酸为原料,采用预聚法合成了含羧基的聚氨酯（PU-COOH）;PU-COOH经水合肼改性后,再与阿霉素（DOX）反应,制备了侧链键合药物的pH敏感释药型聚氨酯前药（PU-hyd-DOX）。 详情介绍
甲氨蝶呤-肼键-阿霉素 MTX-PH响应键-DOX
西安瑞禧生物科技有限公司可以提供各种抗肿瘤药物或小分子抑制剂或多肽类药物的相关产品和技术服务，我公司可以提供的相关具体的产品内容如下：
1：抗肿瘤药或小分子抑制剂之间用二硫键或其他相关化学键偶连产品，如DOX-SS-CPT 阿霉素-二硫键-喜树碱
2：抗肿瘤药或小分子抑制剂的活性基团改性，比如在各种药物上面改性出氨基 NHS 或羧基、巯基SH等不同基团
3：抗肿瘤药或小分子抑制剂荧光标记，可以标记的荧光分子有FITC、罗丹明、CY3、CY5、CY5.5、CY7、CY7.5、ICG等等不同荧光分子
4：抗肿瘤药物或小分子抑制剂偶连多肽、磷脂DSPE或其他、PEG高分子、聚赖氨酸、聚谷氨酸、PAA、PMMA或其他高分子材料。
甲氨蝶呤-肼键-阿霉素 MTX-PH响应键-DOX
刺激响应型纳米药物载体具有提高药物利用率、实现在肿瘤部位按需给药、降低药物的毒副作用等优势,成为药物传递领域的研究热点。但它们用于肿瘤的联合治疗还存在诸多挑战,为构建更加智能化的载体系统,提高载体联合载药能力、靶向传递能力和可控释放能力,本文设计合成了一系列内源刺激响应型自组装纳米药物传递系统。先,采用药物键合与基因静电组装的方法构建了pH响应型自组装药物传递系统。将阿霉素(DOX)通过pH敏感的腙键与壳聚糖-聚乙烯亚胺(CS-PEI)相连接,获得壳聚糖-聚乙烯亚胺-对肼基苯甲酸-阿霉素前药聚合物(CS-PEI-HBA-DOX),将Bcl-2 si RNA通过静电吸附作用与CS-PEI-HBA-DOX共组装,并用甘草次酸(GA)对载体进行靶向修饰,获得pH响应型化学药物和基因药物共传递体系GA-CS-PEI-HBA-DOX@si RNA。通过GA受体介导的内吞作用,增强了对肝癌细胞的靶向传递能力。载体的粒子尺寸和表面电荷与聚合物/核酸(N/P)比值密切相关。GA-CS-PEI-HBA-DOX@si RNA的粒径随着N/P值的增大而增大,zeta电位随着N/P的增大而升高。胶束表面电荷具有可转换的特性,有利于延长载药纳米粒子在血液循环中的滞留时间,同时促进其在肿瘤组织中的富集。
产品列表：
小分子前药(FA-CPT) 叶酸修饰喜树碱
CPT-SS-FA 喜树碱-二硫键-叶酸前药
吉西他滨-二硫键-喜树碱前药（GT-SS-CPT）
MTX-SS-CPT甲氨蝶呤-二硫键-喜树碱前药
MTX-Hyd-CPT 甲氨蝶呤-腙键-喜树碱前药
MTX-SS-DOX 甲氨蝶呤-二硫键-阿霉素前药
MTX-Hyd-DOX 甲氨蝶呤-腙键-阿霉素前药
MTX-PLL聚赖氨酸修饰甲氨蝶呤
EPI-Hyd-PEG表阿霉素-腙键-聚乙二醇前药
DOX-酰胺键/腙键-PHPMA
DOX-PHPMA聚合物前药
PEG-P(Asp-Hyd-LEV-PTX)前药
PEG-P(Asp-Hyd-4AB-PTX)前药
MPEG-缩醛-PTX前药
MPEG-PTX-PLA聚乙二醇-紫杉醇-聚乳酸
温度敏感型聚合物前药定制
PH敏感型聚合物前药设计
氧化还原敏感型聚合物前药
酶敏感聚合物前药设计
MPEG-b-P(HPMAmLac)-Hyd-DOX前药
西安瑞禧经营广泛，产品种类齐全，专为科研定制，支持货到付款。
产品的优势：
1：质量较优-实验室会做多种检测保证质量
2：货期短-我们会对一些常卖产品大量备现货
3：价格低-我们自己的产品会比进口的低50%-80%，甚更低。
4：售后好-产品如有任何质量问题无条件退换货
温馨提示：西安瑞禧生物供应产品仅用于科研，不能用于人体2019.12.30yp
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