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广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、DRG、CORTEZ、INOVA、Fuller、Inbios、BinaxNOW等多家国际著名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。
公司视质量和信誉为生命，在提供优质产品的同时，提供完善的技术服务，得到了全国各地用户的高度赞许。
本公司为进一步优化供货渠道和提高服务质量，经过健仑全体同仁的努力奋斗，及广大新老客户的支持下，已经注巨资成立了全资子公司：广州贺仑贸易有限公司.
本公司的服务宗旨是 为民健康、诚信经营 。期望本公司能竭诚为你服务
市场业务遍布全国各地，公司始终坚持不懈地跟踪较早科研方向，掌控较早国际前沿科学新技术，不断进取，为广大客户提供较好、Z快的服务和优质产品而不懈努力。
结核分枝杆菌抗体检测试剂盒（金标法）
广州健仑生物科技有限公司
检查
1.实验室检查
白细胞数减少，脑炎型者脑脊液中淋巴细胞增多，蛋白增高。
2.免疫学检查
利用血清学抗体检测方法，常用ELISA（酶联免疫吸附实验）法，采用患者急性期和恢复期双份血清，两份血清同时进行检测，以恢复期血清较急性期特异性IgG抗体滴度升高4倍以上为阳性，有助于本病的诊断。
3.病原学检查
自潜伏末期至发病后第5天，从患者血液或脑脊液中分离出病毒，阳性率较高，对新分离病毒的鉴定一般采用已知血清进行中和实验。
4.分子生物学检查
RT-PCR（逆转录-聚合酶链反应）法检测，通过设计西尼罗河热病毒特异引物对血清或脑脊液标本进行RT-PCR试验，阳性率高，具有特异性诊断价值。
用途
西尼罗(WN)病毒IgG ELISA，利用了西尼罗重组抗原检测人体血清或血浆中的西尼罗抗体。本实验仅用于辅助诊断人感染了西尼罗病毒，不用于筛查血液或血液成分。仅供专业人员体外诊断使用。
概述
感染了西尼罗病毒会导致包括脑炎等一系列症状的疾病，西尼罗病毒在世界广泛传播，已在50多个国家检测出该病毒。本试验经CDC提供的试剂检验与验证。本试验使用了一种称为WNRA的重组抗原，它可以作为西尼罗病毒感染的快速血清学指标，WNRA蛋白是一种重组抗原，它是由含有西尼罗病毒两个抗原的序列多肽构成。
实验的原理
检测西尼罗病毒IgG ELISA 是基于两步夹心法原理制造的。
提供的材料微孔板（96孔 12x8）：即用 每孔均包被结合西尼罗重组抗原的单抗。2－8℃下保存至保质期。
注意：WNRA和NCA已包被于微孔板。IgG样品稀释液：1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。IgG阴性质控：1支 30ul 2-8℃下保存至使用。要长时间储存，将其分装于小瓶里，在-70℃下储存。IgG阳性质控：1支 30ul 2-8℃下保存至使用。要长时间储存，将其分装于小瓶里，在-70℃下储存。洗涤液（10X）：1瓶 120ml 2－8℃下保存至使用。EnWash：1瓶 20ml 2－8℃下保存至使用。酶联物：一瓶6ml 即用 2－8℃下保存至使用。TMB底物液： 1支 9ml 即用 2－8℃下保存至使用。终止液；1支6ml 即用 2－8℃下保存至使用。
试剂应避免反复冻融。
西尼罗河病毒荧光玻片法检测试剂盒
西尼罗河病毒荧光玻片法检测试剂盒
西尼罗河间接免疫荧光法检测试剂盒
西尼罗河间接免疫荧光法检测试剂盒
热带病西尼罗河抗原检测试剂
热带病西尼罗河抗原检测试剂
结核分枝杆菌抗体检测试剂盒（金标法）
操作步骤：标记将要使用的板条，注意微孔板已经按照统一排列，如下所述包被西尼罗抗原和质控抗原。
西尼罗抗原
板条＃1
板条＃2
A
WNRA
WNRA
B
WNRA
WNRA
C
WNRA
WNRA
D
WNRA
WNRA
E
NCA
NCA
F
NCA
NCA
G
NCA
NCA
H
NCA
NCA将血清样品﹑阴性质控和阳性质控同样地用样每孔加入50ul稀释后的样品，以下为一个血清样品使用一个板条的典范。品稀释液按1：300稀释。
板条1
板条2
血清样品
A
IgG N
样品1
B
IgG N
样品1
C
IgG P
样品2
D
IgG P
样品2
E
IgG P
样品2
F
IgG P
样品2
G
IgG N
样品1
H
IgG N
样品1
封板，在湿润的温育器里37℃下温育1小时。温育后，用自动洗板机，使用洗涤液洗板6次。在每孔中加入50ul的酶联物。封板，在湿润的温育器里37℃下温育1小时。温育后，用自动洗板机，使用洗涤液洗板6次。每孔加入150ul的EnWash，在室温下温育5分钟温育后，用自动洗板机，使用洗涤液洗板6次。每孔加入75ul的TMB底物液。封板，在室温下，避光处温育10分钟。每孔加入50ul的终止液终止反应。在450nm处读取吸光率。
结果的计算
结果的变化将会非常大，以下结果仅供指引。
计算ISR值：
计算在同一实验里WNR抗原的两个阴性质控的平均值，计算同一实验里NC抗原的两个阴性质控的平均值，用WNRA/NCA，得出阴性质控的ISR值。同样地计算阳性质控和样品得ISR值，阳性质控的ISR值应高于3.0，阴性质控的ISR值应低于1.5。
结果的判断：
ISR
结果
解释
2.0
阴性
没有检测到IgG抗体
2.0－3.0
可疑
需确证实验
3.0
阳性
存在IgG抗体，建议做确定性实验
【中国总代】 广州健仑生物科技有限公司
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肺炎链球菌也可侵入机体其它部位，引起继发性 胸膜炎、中耳炎、乳突炎、心内膜炎及化脓性脑膜炎等。 细菌免疫性编辑肺炎链球菌感染后，机体可建立较牢固的 型特异性免疫，同型病菌的再次感染少见。患者发病后5～ 6天，体内可形成荚膜多糖型特异性抗体。这种抗体与荚膜 结合后，肺炎链球菌易被机体吞噬细胞吞噬杀灭。补体在 清除病原菌过程中发挥调理作用，当抗原抗体复合物与补 体结合后，可增强吞噬细胞对病原菌的吞噬功能。标本采 集包括痰、脓液、血液、脑脊液等标本。涂片染色镜检革 兰氏色染色呈阳性球菌，呈矛头状成双排列，坦面相邻， *向外。若标本可见大量炎性细胞同时存在时有重要的 参考价值。荚膜染色阳性。分离培养常采用羊血平板，有 助于其溶血特征的识别和进一步鉴定，而且初代分离应置 5%~10%CO2的环境下培养。在血平板上，肺炎链球菌的菌落 直径0.5~1.5mm，灰白色、半透明、表面光滑（有些菌株可 表现为粘液状）扁平，周围环绕着草绿色溶血环。培养或 放置24h以上的培养物还会由于肺炎链球菌的自溶作用而致 菌落中央塌陷而边缘隆起，而呈脐窝状。鉴定试验① 胆汁 溶菌试验：本试验的原理基于胆盐能够通过活化肺菌的自 溶酶而溶解肺炎链球菌，但不能溶解草绿色链球菌。
