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SVGP12 细胞株崛起失利情况数据分析vs91化学工业仪器网

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放大字体  缩小字体    发布日期:2021-01-26  来源:仪器网  作者:Mr liao  浏览次数:92
核心提示:SVGP12 细胞株复苏失败原因分析慧颖生物热卖,细胞株状态良好,饱满,光泽度好,活力强,传代次数少,价格优惠!产品名称:SVGP12 细胞中文名称:人星形胶质细胞种属:人来源:星形胶质细胞;SV40转化;男性培养条件:DMEM生长状态:

SVGP12 细胞株复苏失败原因分析

慧颖生物热卖,细胞株状态良好,饱满,光泽度好,活力强,传代次数少,价格优惠!

产品名称:SVGP12 细胞

中文名称:人星形胶质细胞

种属:人

来源:星形胶质细胞;SV40转化;男性

培养条件:DMEM

生长状态:贴壁

SVGP12 细胞株复苏失败原因分析

细胞的冻存与复苏

为了防止因污染或技术原因使长期培养功亏一篑,考虑到培养细胞因传代而迟早会出现变异,有时因寄赠、交换和购买,培养细胞从一个实验室转运到另一个实验室,zui佳的策略是进行低温保存。这对于维持一些特殊细胞株的遗传特性极为重要。现简要介绍深低温保存法(-70℃~-196℃)的特点。细胞深低温保存的基本原理是:在-70℃以下时,细胞内的酶活性均己停止,即代谢处于完全停止状态,故可以长期保存。细胞低温保存的关键,在于通过0~20℃阶段的处理过程。在此温度范围内,水晶呈针状,极易招致细胞的严重损伤。

一、细胞的冻存:为避免污染造成的损失,zui小化连续细胞系的遗传改变和避免有限细胞系的老化和转化,需要冻存哺乳细胞。冻存细胞前,细胞应该特性化并检查是否污染。

有几种普通培养基用来冻存细胞。对于包含有血清的培养基,成分可能如下:

包含10%甘油的完全培养基,

包含10%二甲基亚砜(DMSO)的完全培养基,

50% 细胞条件培养基和50%含有10%甘油的新鲜培养基,或

50% 细胞条件培养基和50%含有10%二甲基亚砜的新鲜培养基。

对于无血清培养基,一些普通的培养基成分可能是:

50% 细胞条件无血清培养基和50%包含有7.5%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基,或

包含有7.5%二甲基亚砜和10%细胞培养级BSA的新鲜无血清培养基。SVGP12 细胞株复苏失败原因分析

SW1990  人胰腺癌细胞  人  胰腺癌;男性  L15  贴壁

RPMI8226  人多发性骨髓瘤细胞  人  骨髓瘤;男性  1640  悬浮

HMrSV5  人腹膜间皮细胞  人  腹膜间皮细胞  1640  贴壁

MEG-01  人成巨核细胞白血病细胞  人  慢性髓细胞性白血病;男性  1640  悬浮

CCD-18Co  正常人结肠成纤维细胞  人  结肠;成纤维细胞;女性  EMEM  贴壁

KGN 人卵巢颗粒细胞  人  卵巢;颗粒细胞;女性  DMEM  贴壁

HCC70  人乳腺导管癌细胞  人  乳腺导管癌;女性  DMEM  贴壁

C3A  人肝母细胞癌细胞  人  肝母细胞癌;男性  IMDM  贴壁

QBC939  人胆管癌细胞  人  胆管癌  1640  贴壁

Leydig  猪睾丸间质细胞  猪  睾丸;间质细胞  DMEM  贴壁

BPH-1  人前列腺增生细胞  人  良性前列腺增生;男性  1640  贴壁

WML2  小鼠肺成纤维细胞  小鼠  肺;成纤维细胞  DMEM  贴壁

Hs578Bst  人正常乳腺细胞  人  乳腺细胞  1640  贴壁

HCASMC  人冠状动脉平滑肌细胞  人  冠状动脉平滑肌  DMEM  贴壁

HSC-3  人口腔鳞癌细胞  人  舌鳞癌;男性  EMEM  贴壁

CA9-22  人口腔上皮癌细胞  人  牙龈鳞癌;男性  DMEM  贴壁

MHCC97H  人高转移性肝癌细胞  人  肝癌;高转移;男性  EMEM  贴壁

SSP-25  人肝胆管癌细胞  人  肝内胆管癌;女性  DMEM  贴壁

JeKo-1  人套细胞淋巴瘤细胞  人  套细胞淋巴瘤;女性  1640  悬浮

MCF-10A 人正常乳腺上皮细胞  人  乳腺;上皮细胞;自发永生;男性  1640  贴壁

BeWo  人胎盘绒毛癌细胞  人  妊娠性绒癌  EMEM  贴壁

MOVAS  小鼠主动脉平滑肌细胞  小鼠  主动脉平滑肌;SV40转化;C57BL/6  DMEM  贴壁

MA-104  猴胎肾细胞  猴  胚肾;自发永生  DMEM  贴壁

LAD2  人肥大细胞  人  肥大细胞  1640  悬浮

HMC-1  人肥大细胞  人  肥大细胞  IMDM  悬浮

NCI-H1299  人非小细胞肺癌细胞  人  大细胞肺癌;淋巴结转移;男性  1640  贴壁

IPEC-J2  猪小肠上皮细胞  猪  小肠;上皮细胞;自发永生  1640  贴壁

MARC-145  猴胚胎肾上皮细胞  猴  胚肾;自发永生  DMEM  贴壁

冻存细胞的复苏:冻存细胞较脆弱,要轻柔操作。冻存细胞要快速融化,并直接加入完全生长培养基中。若细胞对冻存剂(DMSO或甘油)敏感,离心去除冻存培养基,然后加入完全生长培养基中。

1、直接铺板方法

取出贮存细胞,37℃水浴中快速融化。

直接用完全生长培养基铺板细胞。1ml冻存细胞使用10~20ml完全生长培养基。进行活细胞计数,细胞接种应该至少在3 105活细胞/ml。培养细胞12到24小时,更换新鲜的完全生长培养基,去除冻存剂。

2、离心方法

取出贮存细胞,37℃水浴中快速融化。

把1到2ml冻存细胞加入到大约25ml完全生长培养基,轻轻混匀。

以大约80x g离心2到3分钟。

弃去上清。

在完全生长培养基轻轻再次悬浮细胞,并且进行活细胞计数。

细胞铺板,细胞接种应该至少为3 105活细胞/ml。

三、细胞的分化、衰老与死亡

1、细胞的分化:一个成年人全身细胞总数约1012个,可以区分为200多种不同类型的细胞:形态结构,代谢,行为,功能等各不相同。追根溯源,这么多种细胞均来自一个受精卵细胞。所以,通常把发育过程中,细胞后代在形态、结构和功能上发生差异的过程称为细胞分化。细胞分化发生在胚胎阶段,也发生在胎儿出生以后,乃至成人阶段。例如,人体血细胞的产生和分化,这个过程在人的一生中一直持续着。

由旺盛生长不断分裂的细胞,转入分化,通常从细胞周期中G1期开始时一个确定的点G0点 逃逸 出细胞周期。旺盛生长分裂的细胞和各种分化了的细胞,它们的基因表达和代谢活动各不相同。

2、细胞的衰老:体外细胞培养实验证明:

成纤维细胞:来自胎儿传代50次后衰老死亡,来自成人传代20次后衰老死亡(与具体年龄有关);来自小鼠传代14--28次后衰老死亡,来自乌龟传代90--125次后衰老死亡。

细胞衰老过程中会发生一系列的变化,包括:蛋白质合成速度降低,已有蛋白质结构变化,特异蛋白质成份出现;同时,细胞核,线粒体,膜系统、骨架系统等都有结构、功能的改变。

细胞衰老原因,尚无定论,出现过好几种理论与假说,其中得到较广泛认可的是 自由基损伤假说 。

3、细胞凋亡:细胞的死亡是个体存活的正常现象,常见的细胞死亡形式有3种:坏死、凋亡和细胞毒性。多细胞生物的生命活动中,因为环境因素的突然变化或病原物的入侵,导致一部分细胞死,称为细胞的病理死亡,或细胞坏死。坏死是细胞暴露于严重的物理或化学刺激时导致的细胞死亡;细胞毒性是由细胞或者化学物质引起的单纯的细胞杀伤事件,不依赖于其它两种细胞死亡机理,如杀伤T细胞的细胞毒性作用。

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