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Selleck中国公司信号通路抑制剂产品特性
涉及诸多研究领域，产品齐全
针对特定信号通路，高效便捷
Z热研究用小分子，及时补充
Selleck中国公司信号通路抑制剂产品纯度高、活性好、谱图齐全
Selleck中国公司信号通路抑制剂 化合物分子库 华雅干细胞代理小分子化合物Inhibitor
小分子物质Inhibitor抑制剂多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt 信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
Selleck（是美国Selleck Chemicals在上海设立的子公司，全权负责其全线产品在中国区域的销售。Selleck Chemicals是高性能的生命科学产品供应商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百个信号通路的高特异性小分子抑制剂。Selleck 产品线补充非常及时，可以提供行业内的抑制剂类产品，比如 Inhibitor抑制剂 、 信号通路抑制剂。同时Selleck也是专业的高通量筛选抑制剂分子库、API、天然产物和多肽供应商。
提供产品：华雅干细胞致力于为中国干细胞领域的干细胞科学研究、脐带血/造血干细胞/脐带/脂肪/胎盘干细胞库、干细胞临床转化医学、干细胞美容及干细胞抗衰老、免疫细胞治疗、T细胞治疗、临床干细胞治疗等再生医学和个体化治疗产业链的相关客户提供：MSC间充质干细胞培养基、iPS/ES胚胎干细胞培养基、血清替代物、羊水培养基、基底膜基质胶细胞支架、干细胞生长分化调控因子、BioMarker 流式检测抗体、支原体检测试剂盒、内毒素检测试剂盒、干细胞存储细胞冻存袋、细胞培养瓶、USP级DMSO二甲基亚砜细胞冻存液、细胞培养相关试剂耗材仪器等种类丰富的产品，以 Focus on improving the quality of Stem Cells专注干细胞研究，提升干细胞品质 为己任，我们与客户携手为中国干细胞产业的发展而前行。
欢迎您致电 重庆市华雅干细胞技术有限公司 华雅干细胞-：
Selleck中国公司信号通路抑制剂产品分类
TPI3K/Akt/mOR
PI3K/Akt/mTOR信号通路Epigenetics
表观遗传学Immunology Inflammation
免疫与炎症Protein Tyrosine Kinase
蛋白酪氨酸激酶Angiogenesis
血管再生术Apoptosis
细胞凋亡Autophagy
（细胞的）自我吞噬（作用）JAK/STAT
JAK/STAT信号通路MAPK
MAPK信号转导通路Cytoskeletal Signaling
细胞骨架信号Cell Cycle
细胞周期TGF-beta/Smad
TGF- / Smad蛋白
Selleck中国公司信号通路抑制剂产品特性涉及诸多研究领域，产品齐全针对特定信号通路，高效便捷zui热研究用小分子，及时补充Selleck中国公司信号通路抑制剂产品纯度高、活性好、谱图齐全
Selleck的所有产品仅可用于科研目的的生物学实验（for research use only），Selleck中国公司信号通路抑制剂严禁用于人体或动物的医疗目的。
Selleck产品Inhibitor抑制剂具有良好的纯度，稳定性和生物活性。Selleck不仅为每个产品提供详尽的化学检测数据，包括核磁共振谱、LC - MS和HPLC检测数据等；同时还对大部分产品提供客户使用后反馈的生物活性等数据，包括Western Blot，MTT，RT - PCR，ICH等图像数据。如果您的实验中发现购买的Selleck中国公司信号通路抑制剂产品有任何质量问题，我们将无条件退款或更换产品。
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Selleck中国公司信号通路抑制剂个别产品的详细介绍
产品目录
产品描述
S1009
Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235)
Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一种双重ATP竞争性 PI3K 和 mTOR 抑制剂，在无细胞试验中，抑制 p110 / / / 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分别为 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 细胞中抑制 ATR，IC50 为 21 nM，而对 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2。
S1065
Pictilisib (GDC-0941)
Pictilisib (GDC-0941) 是一种有效的PI3K / 抑制剂，在无细胞试验中IC50为 3 nM，对p110 (11倍)和p110 (25倍)具有适度的选择性。Phase 2。
S1105
LY294002
LY294002 是*合成的已知抑制PI3K / / 的小分子，在无细胞测定中IC50分别为 0.5 M/0.57 M/0.97 M；在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够阻断自噬体的形成。
S1047
Vorinostat (SAHA, MK0683)
Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一种HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为~10 nM。
S1053
Entinostat (MS-275)
Entinostat (MS-275)强烈抑制HDAC1和HDAC3，无细胞试验中IC50分别为0.51 M和1.7 M，抑制作用强于HDACs 4， 6， 8，和10。Phase 3。
S1261
Celecoxib
Celecoxib是一种选择性COX-2抑制剂，在Sf9细胞中IC50为40 nM。
S1255
Nepafenac
Nepafenac是一种非甾体抗炎药剂。
Inhibitor抑制剂
Selleck中国公司信号通路抑制剂 化合物分子库 红荣微再代理小分子化合物Inhibitor
S1040
Sorafenib Tosylate
Sorafenib Tosylate是一种酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂，同时作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF，IC50分别为6 nM， 22 nM和38 nM。
S1042
Sunitinib Malate
Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFR ，在无细胞试验中IC50分别为80 nM 和2 nM，也会抑制c-Kit的活性。
S1119
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.035 nM，也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM，4 nM，4.6 nM，12 nM/11.3 nM/6 nM，14.3 nM 和 7 nM。
S1002
ABT-737
ABT-737是一种BH3模拟抑制剂，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，无细胞试验中EC50分别为78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但对Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。Phase 2。
S1001
Navitoclax (ABT-263)
Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为 0.5 nM， 1 nM和 1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。Phase 2。
S1105
LY294002
LY294002 是*合成的已知抑制PI3K / / 的小分子，在无细胞测定中IC50分别为 0.5 M/0.57 M/0.97 M；在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够阻断自噬体的形成。
S1150
Paclitaxel
Paclitaxel是一种microtubule聚合物稳定剂，在人内皮细胞中IC50为0.1 pM。
Inhibitor抑制剂
Selleck中国公司信号通路抑制剂 化合物分子库 红荣微再代理小分子化合物Inhibitor
S2758
Wortmannin
Wortmannin是一种首次命名的PI3K抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，对 PI3K 家族的选择性较低。也会抑制自噬体的形成，并有效抑制DNA-PK/ATM，在无细胞试验中IC50为16 nM和150 nM。
S1378
Ruxolitinib (INCB018424)
Ruxolitinib (INCB018424)是*个应用于临床的，有效的，选择性JAK1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与作用于JAK3相比，选择性高130多倍。
S5001
Tofacitinib (CP-690550) Citrate
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK3抑制剂，在无细胞试验中IC50为1 nM，比作用于JAK2和JAK1选择性高20到100倍。
S1008
Selumetinib (AZD6244)
Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，无细胞试验中IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38 ， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等没有抑制作用。Phase 3。
S1036
PD0325901
PD0325901是一种选择性的，非ATP竞争性MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。Phase 2。
S2673
Trametinib (GSK1120212)
Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。
S1078
MK-2206 2HCl
MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。
Inhibitor抑制剂
Selleck中国公司信号通路抑制剂 化合物分子库 红荣微再代理小分子化合物Inhibitor
S1037
Perifosine (KRX-0401)
Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，在MM.1S细胞中IC50为4.7 M，靶向作用于Akt的pleckstrin同源结构域。Phase 3。
S1116
Palbociclib (PD-0332991) HCl
Palbociclib (PD-0332991) HCl是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。它对CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR，InsR等没有抑制活性。Phase 3。
S1153
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的，选择性CDK抑制剂，作用于Cdc2，CDK2和CDK5时，无细胞试验中IC50分别为0.65 M，0.7 M和0.16 M，对CDK4/6几乎没有作用。Phase 2。
S1145
SNS-032 (BMS-387032)
SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述为选择性CDK2抑制剂，无细胞试验中IC50为48 nM，比作用于CDK1/CDK4选择性高10和20倍。它也对CDK7/9敏感，IC50为62 nM/4 nM，对CDK6几乎没有抑制效果。 Phase 1。
S1067
SB431542
SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶强100倍。
S2618
LDN-193189
LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，在C2C12细胞中IC50分别为5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF- 选择性高200倍。
提供产品：华雅干细胞致力于为中国干细胞领域的干细胞科学研究、脐带血/造血干细胞/脐带/脂肪/胎盘干细胞库、干细胞临床转化医学、干细胞美容及干细胞抗衰老、免疫细胞治疗、T细胞治疗、临床干细胞治疗等再生医学和个体化治疗产业链的相关客户提供：MSC间充质干细胞培养基、iPS/ES胚胎干细胞培养基、血清替代物、羊水培养基、基底膜基质胶细胞支架、干细胞生长分化调控因子、BioMarker 流式检测抗体、支原体检测试剂盒、内毒素检测试剂盒、干细胞存储细胞冻存袋、细胞培养瓶、USP级DMSO二甲基亚砜细胞冻存液、细胞培养相关试剂耗材仪器等种类丰富的产品，以 Focus on improving the quality of Stem Cells专注干细胞研究，提升干细胞品质 为己任，我们与客户携手为中国干细胞产业的发展而前行。
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Selleck中国公司信号通路抑制剂产品目录 产品描述
S1009 Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235)
Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一种双重ATP竞争性 PI3K 和 mTOR 抑制剂，在无细胞试验中，抑制 p110 / / / 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分别为 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 细胞中抑制 ATR，IC50 为 21 nM，而对 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2。
S1065 Pictilisib (GDC-0941)
Pictilisib (GDC-0941) 是一种有效的PI3K / 抑制剂，在无细胞试验中IC50为 3 nM，对p110 (11倍)和p110 (25倍)具有适度的选择性。Phase 2。
S1105 LY294002
LY294002 是*合成的已知抑制PI3K / / 的小分子，在无细胞测定中IC50分别为 0.5 M/0.57 M/0.97 M；在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够阻断自噬体的形成。信号通路抑制剂
S1047 Vorinostat (SAHA, MK0683)
Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一种HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为~10 nM。
S1053 Entinostat (MS-275)
Entinostat (MS-275)强烈抑制HDAC1和HDAC3，无细胞试验中IC50分别为0.51 M和1.7 M，抑制作用强于HDACs 4， 6， 8，和10。Phase 3。
S1261 Celecoxib
Celecoxib是一种选择性COX-2抑制剂，在Sf9细胞中IC50为40 nM。
S1255 Nepafenac
Nepafenac是一种非甾体抗炎药剂。
S1040 Sorafenib Tosylate
Sorafenib Tosylate是一种酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂，同时作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF，IC50分别为6 nM， 22 nM和38 nM。
S1042 Sunitinib Malate
Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFR ，在无细胞试验中IC50分别为80 nM 和2 nM，也会抑制c-Kit的活性。信号通路抑制剂
S1119 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.035 nM，也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM，4 nM，4.6 nM，12 nM/11.3 nM/6 nM，14.3 nM 和 7 nM。
S1002 ABT-737
ABT-737是一种BH3模拟抑制剂，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，无细胞试验中EC50分别为78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但对Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。Phase 2。
S1001 Navitoclax (ABT-263)
Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为 0.5 nM， 1 nM和 1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。Phase 2。
S1105 LY294002
LY294002 是*合成的已知抑制PI3K / / 的小分子，在无细胞测定中IC50分别为 0.5 M/0.57 M/0.97 M；在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够阻断自噬体的形成。信号通路抑制剂
S1150 Paclitaxel
Paclitaxel是一种microtubule聚合物稳定剂，在人内皮细胞中IC50为0.1 pM。
S2758 Wortmannin
Wortmannin是一种首次命名的PI3K抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，对 PI3K 家族的选择性较低。也会抑制自噬体的形成，并有效抑制DNA-PK/ATM，在无细胞试验中IC50为16 nM和150 nM。
S1378 Ruxolitinib (INCB018424)
Ruxolitinib (INCB018424)是*个应用于临床的，有效的，选择性JAK1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与作用于JAK3相比，选择性高130多倍。
重庆市华雅干细胞技术有限公司主营：干细胞、细胞冻存、细胞治疗、试剂耗材 相关板块的产品，以 传递科学价值，服务科学研究 为宗旨，经过近五年的努力推广，重庆市华雅干细胞技术有限公司在全中国代理的BD科研产品、OriGen干细胞冻存袋等产品已经成功销往：上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。
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S5001 Tofacitinib (CP-690550) Citrate
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK3抑制剂，在无细胞试验中IC50为1 nM，比作用于JAK2和JAK1选择性高20到100倍。信号通路抑制剂
S1008 Selumetinib (AZD6244)
Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，无细胞试验中IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38 ， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等没有抑制作用。Phase 3。
S1036 PD0325901
PD0325901是一种选择性的，非ATP竞争性MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。Phase 2。
S2673 Trametinib (GSK1120212)
Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。
S1078 MK-2206 2HCl
MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。
S1037 Perifosine (KRX-0401)
Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，在MM.1S细胞中IC50为4.7 M，靶向作用于Akt的pleckstrin同源结构域。Phase 3。信号通路抑制剂
S1116 Palbociclib (PD-0332991) HCl
Palbociclib (PD-0332991) HCl是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。它对CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR，InsR等没有抑制活性。Phase 3。
S1153 Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的，选择性CDK抑制剂，作用于Cdc2，CDK2和CDK5时，无细胞试验中IC50分别为0.65 M，0.7 M和0.16 M，对CDK4/6几乎没有作用。Phase 2。
S1145 SNS-032 (BMS-387032)
SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述为选择性CDK2抑制剂，无细胞试验中IC50为48 nM，比作用于CDK1/CDK4选择性高10和20倍。它也对CDK7/9敏感，IC50为62 nM/4 nM，对CDK6几乎没有抑制效果。 Phase 1。
S1067 SB431542
SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶强100倍。信号通路抑制剂
S2618 LDN-193189
LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，在C2C12细胞中IC50分别为5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF- 选择性高200倍。
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