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5.3.3.1方法原理 石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用于石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。
5.3.3.2主要仪器 往复振荡机、分光光度计或比色计。
5.3.3.3试剂
（1）0.05 mol L-1NaHCO3浸提液 溶解NaH CO342.0g于800mL水中，以0.5 mol L-1NaOH溶液调节浸提液的pH8.5。此溶液曝于空气中可因失去CO2而使pH增高，可于液面加一层矿物油保存之。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH是否改变。
（2）无磷活性炭。活性炭常含有磷，应做空白试验，检验有无磷存在。如含磷较多，须先用2mol L-1HCl浸泡过夜，用蒸馏水冲冼多次后，再用0.05 mol L-1NaHCO3浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。如含磷较少，则直接用NaHCO3处理即可。
其他钼锑抗试剂、磷标准溶液同5.2.2.3试剂中（6）、（7）。
5.3.3.4操作步骤 称取通过20目筛子的风干土样2.5g（到0.001g）于150mL三角瓶（或大试管）中，加入0.05 mol L-1NaHCO3溶液50mL，再加一勺无磷活性炭（注1），塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30min（注2），立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100mL三角瓶中，吸取滤液10mL（含磷量高时吸取2.5～5.0mL，同时应补加0.05 mol L-1NaHCO3溶液10mL）于150mL三角瓶中（注3），再用滴定管准确加入蒸馏水35mL，然后移液管加入钼锑抗试剂5mL（注4），摇匀，放置30min后，用880nm或700nm波长进行比色。以空白液的吸收值为0，读出待测液的吸收值（A）。
标准曲线绘制：分别准确吸取5 g mL-1磷标准溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于150mL三角瓶中，再加入0.05 mol L-1NaHCO310mL，准确加水使各瓶的总体积达到45mL，摇匀；后加入钼锑抗试剂5mL，混匀显色。同待测液一样进行比色，绘制标准曲线。后溶液中磷的浓度分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 g mL-1P。
5.3.3.5结果计算
土壤中有效磷（P）含量（mg kg-1）=
式中：： 从工作曲线上查得磷的质量浓度（ g mL-1）；
m 风干土质量（g）；
V 显色时溶液定容的体积（mL）；
103 将 g 换算成的mg；
ts 为分取倍数；（即浸提液总体积与显色对吸取浸提液体积之比）；
k 将风干土换算成烘干土质量的系数；
1000 换算成每kg含磷量。
表5-3 土壤速效磷分级
土壤速效磷mg kg-1P
等级
5
低
5～10
中
10
高
注释
注1．活性炭对PO43-有明显的吸附作用，当溶液中同时存在大量的HCO3-离子饱和了活性炭颗粒表面，抑制了活性炭对PO43-的吸附作用。
注2．本法浸提温度对测定结果影响很大。有关资料曾用不同方式校正该法浸提温度对测定结果的影响，但这些方法都是在某些地区和某一条件下所得的结果，对于各地区不同土壤和条件下不能完全适用，因此必须严格控制浸提时的温度条件。一般要在室温（20～25℃）下进行，具体分析时，前后各批样品应在这个范围内选择一个固定温度以便对各批结果进行相对比较。在恒温振荡机上进行提取。显色温度（20℃左右）较易控制。
注3．由于取0.05 mol L-1NaHCO3浸提滤液10mL于50mL容量瓶中，加水和钼锑抗试剂后，即产生大量的CO2气体，由于容量瓶口小，CO2气体不易逸出，在摇匀过程中，常造成试液外溢，造成测定误差。为了克服这个缺点，可以准确加入提取液、水和钼锑抗试剂（共计50mL）于三角瓶中，混匀，显色。
注4．全磷钼锑抗法，其显色溶液的酸的浓度为0.55mol L-1 (1/2 H2SO4)，钼酸铵浓度为1g L-1。 在A.L.Page,Methods of Soil Analysis.part 2，1982（419～422页）Olsen法中先用H2SO4中和NaHCO3提取液pH5，再加钼锑抗试剂使后显色溶液的酸的浓度为0.42mol L-1 (1/2 H2SO4)，钼酸铵浓度为0.96g L-1。经试验，用本法测定磷的含量，其结果是很理想的。为了统一应用全磷测定中的钼锑抗试剂，同时考虑到Olsen法是属于例行方法，可以省去中和步骤， 这样后显色液酸的浓度约为0.45mol L-1 (1/2 H2SO4)，钼酸铵浓度为1.0g L-1，这样仍在合适的显色的酸的浓度范围。
5.3.4酸性土壤速效磷的测定方法A 0.03 mol L-1NH4F 0.025mol L-1HCl
5.3.4.1方法原理 NH4F HCl法主要提取酸溶性磷和吸附磷，包括大部分磷酸钙和一部分磷酸铝和磷酸铁。因为在酸性溶液中氟离子能与三价铝离子和铁离子形成络合物，促使磷酸铝和磷酸铁的溶解：
3NH4F +3HF+AlPO4 H3PO4+(NH4)3AlF6
3NH4F +3HF+FePO4 H3PO4+(NH4)3FeF6
溶液中磷与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸，在一定酸度睛被SnCl2还原成磷钼蓝，蓝色深浅与磷的浓度成正比。
5.3.4.2试剂
（1）0.5mol L-1盐酸溶液。20.2mL浓盐酸用蒸馏水稀释500mL。
（2）1mol L-1氟化铵溶液。溶解NH4F37g于水中，稀释1L，贮存在塑料瓶中。
（3）浸提液。分别吸取1.0mol L-1NH4F溶液15mL和0.5mol L-1盐酸溶液25mL，加入到460mL蒸馏水中，此即0.03mol L-1NH4F 0.025mol L-1HCl溶液。
（4）钼酸铵试剂。溶解钼酸铵(NH4)6MoO24 4H2O15g于350mL蒸馏水中，徐徐加入10mol L-1HCl350mL，并搅动，冷却后，加水稀释1L，贮于棕色瓶中。
（5）25g L-1氯化亚锡甘油溶液。溶解SnCl2 2H2O 2.5g于10mL浓盐酸中，待SnCl2全部溶解溶液透明后，再加化学纯甘油90mL，混匀，贮存于棕色瓶中（注1）。
（6）50 g mL-1磷（P）标准溶液参照土壤全磷测定方法一。吸取50 g mL-1磷溶液50mL于250mL容量瓶中，加水稀释定容，即得10g mL-1磷（P）标准溶液。
5.3.4.3操作步骤 称1.000g土样，放入20mL度管中，从滴定管中加入浸提液7mL。试管加塞后，摇动1min，用无磷干滤纸过滤。如果滤液不清，可将滤液倒回滤纸上再过滤，吸取滤液2mL（注2），加蒸馏水6mL和钼酸铵试剂2mL，混匀后，加氯化亚锡甘油溶液1滴，再混匀。在5～15min内（注3），在分光光度计上用700nm波长进行比色（注4）。
标准曲线的绘制：分别准确吸取10g mL-1磷（P）标准溶液2.5、5.0、10.0、15.0、20.0和25.0mL，放入50mL容量瓶中，加水刻度，配成0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 g mL-1磷（P）系列标准溶液。
分别吸取系列标准溶液各2mL，加水6mL和钼试剂2mL，再加1滴氯化亚锡甘油溶液进行显色，绘制标准曲线。
表5-4 磷的系列标准溶液（NH4F HCl法）
标准磷溶液
（ g mL-1P）
吸取标准溶液
（mL）
加水*
（mL）
钼酸铵试剂
（mL）
后溶液中磷的浓度
（ g mL-1P）
0
0.5
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
2
2
2
2
2
2
2
6
6
6
6
6
6
6
2
2
2
2
2
2
2
0
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
*包括2mL提取液。
5.3.4.5结果计算
土壤速效磷（P）含量（mg kg-1）=
式中： 从标准曲线上查得磷的质量浓度（ g mL-1）；
m 风干土质量（g）；
10 显色时定容体积（mL）；
7 浸提剂的体积（mL）；
2 吸取滤液的体积（mL）；
103 将 g 换算成的mg；
1000 换算成每kg含磷量。
表5-5 土壤速效磷分级
土壤速效磷（mg kg-1，P）
等级
3
3～7
7～20
20
很低
低
中等
高
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