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L-O2(人正常肝细胞)说明书

L-O2 (human normal liver cell)

5 106cells/瓶 2

L-O2(人正常肝细胞)说明书细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

L-O2(人正常肝细胞)说明书细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
L-O2(人正常肝细胞)说明书

超级肉汤, 粉末 SUPERBROTH, POWDER 500G 生物技术级

胰蛋白胨肉汤 TRYPTONE BROTH, POWDER 100G 生物技术级

胰蛋白胨肉汤 TRYPTONE BROTH, POWDER 500G 生物技术级

麦牙提取物 MALT EXTRACT 100G 细菌学级

麦牙提取物 MALT EXTRACT 1KG 细菌学级

麦牙提取物 MALT EXTRACT 500G 细菌学级

5X TBE 浓缩液 TBE, 5X LIQUID CONCENTRATE 1L 超纯级

5X TBE 浓缩液 TBE, 5X LIQUID CONCENTRATE 20L 超纯级

5X TBE 浓缩液 TBE, 5X LIQUID CONCENTRATE 4L 超纯级

5X TBE 浓缩液 TBE, 5X LIQUID CONCENTRATE 5L 超纯级

2XYT 培养基肉汤 2XYT MEDIUM BROTH 100G 生物技术级

2XYT 培养基肉汤 2XYT MEDIUM BROTH 500G 生物技术级

YPD 肉汤 YPD BROTH 100G 生物技术级

YPD 肉汤 YPD BROTH 500G 生物技术级

YM 培养基肉汤 YM MEDIUM BROTH 100G 生物技术级

YM 培养基肉汤 YM MEDIUM BROTH 500G 生物技术级

TYGPN 培养基肉汤 TYGPN MEDIUM BROTH 100G 生物技术级

TYGPN 培养基肉汤 TYGPN MEDIUM BROTH 500G 生物技术级

SOB 肉汤 SOB BROTH 100G 生物技术级

SOB 肉汤 SOB BROTH 500G 生物技术级

A 培养基肉汤 A MEDIUM BROTH 100G 生物技术级

A 培养基肉汤 A MEDIUM BROTH 500G 生物技术级

H 培养基肉汤 H MEDIUM BROTH 500G 生物技术级