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联系我们时请说明是91化工仪器网上看到的信息，谢谢! 产品简介 品牌 其他品牌 供货周期 现货 IgG（免疫球蛋白G） 免疫组化 一抗二抗 我司为大家提供各种生物原料免疫组化产品，欢迎大家随时咨询。 详细介绍
IgG(免疫球蛋白G)
广州健仑生物科技有限公司
IgG抗体可作为免疫球蛋白IgG的 链参考依据，可用于淋巴瘤、浆细胞瘤和B细胞来源的何杰金氏淋巴瘤的研究。主要用于肾小球肾炎的功能性分类和一些免疫性疾病的研究。
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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IgG(免疫球蛋白G)
【产品介绍】
细胞定位：细胞浆
适用组织：石蜡/冰冻
阳性对照：扁桃体
抗原修复：热修复（柠檬酸）
抗体孵育时间：30-60min产品编号抗体名称克隆型别OB124GST (胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶)LW29OB125HbcAg(乙肝核心抗原)polyclonalOB126HbsAg(乙肝表面抗原)S1-210OB127hCG（绒毛膜促性腺激素）polyclonalOB128Helicobacter pylori(幽门螺旋杆菌)polyclonalOB129Hemoglobin A(血红蛋白 A)EPR3608OB130hENT1 （人平衡型核苷转运蛋白1）SP120OB131Her2(细胞表面生长因子受体2)EP3OB132Her2(细胞表面生长因子受体2)SP3OB133HLA-Dra（人类白细胞抗原2）LN-3OB134HPV(人乳头状瘤病毒)K1H8OB135HSA(肝细胞特异性抗原)或Hepatocyte Specific Antigen或Hep Par-1OCH1E5OB136IgA(免疫球蛋白A)polyclonalOB137IgD(免疫球蛋白D)polyclonalOB138IgG(免疫球蛋白G)polyclonalOB139IgG4(免疫球蛋白G4)MRQ-44OB140IgM(免疫球蛋白M)polyclonal
IgG(免疫球蛋白G)
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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肥胖是一种复杂性疾病，可导致糖尿病，心血管疾病，癌症以及其他疾病发生概率增加，同时，肥胖正逐渐成为全球性难题。肥胖的发生主要是因为能量摄入过多或消耗较少而导致的白色脂肪过度生长，出现白色脂肪细胞肥大增生。根据研究显示，白色脂肪组织的扩张和白色脂肪细胞的更新主要依赖于白色脂肪前体细胞(WAP)的增殖分化，但WAP对肥胖发生过程的必要性一直没有得到很好的研究。
MG Kolonin小组在之前的研究中建立了一种利用多肽配体靶向结合细胞表面受体的方法。这种多肽能够在体内转运特定治疗药物到靶向细胞，该小组已经发现许多具有cell-homing结构域的称为"hunter killer"的多肽能够靶向结合细胞表面受体，介导细胞凋亡。zui近，他们发现一种多肽能够靶向结合表达在CD34+PDGFR +CD31-CD45-WAP细胞表面而在其他器官的MSC细胞不表达的WAT7受体，因此，研究人员设计了一种叫做d WAT7- -KLAKLAK2(D-WAT)的双峰多肽，靶向WAP并导致WAP发生细胞凋亡。之后发现，给与高脂诱导的肥胖小鼠D-WAT处理4周后，与对照组相比并没有出现明显体重差异，但通过Echo磁共振成像发现D-WAT处理小鼠脂肪含量明显下降，而在停止处理8周后通过磁共振发现多肽处理小鼠脂肪积累明显受到抑制。通过对小鼠进行代谢指标分析发现，WAP缺失小鼠除了导致高血糖症的发生没有出现其他血脂异常。研究人员同时发现，在缺失WAP后，D-WAT小鼠脂肪组织内米色脂肪细胞增加，并伴随着能量消耗增加。MG Kolonin指出，在之前研究中发现米色脂肪前体细胞不同于WAP，其并不是从脂肪细胞转分化而来，他们通过实验证明，在WAP缺失后，一群具有PDGFR +PDGFR ?特征的基质层细胞被募集到脂肪组织部位分化为米色脂肪细胞。
综上所述，该项研究发现在WAP缺失后，会导致高脂饮食小鼠抵抗肥胖，这种作用主要是因为WAP缺失后一群具有PDGFR +PDGFR -特征的米色脂肪前体细胞被募集到脂肪组织部位增加了能量消耗而导致的。
由达特茅斯Norris癌症研究中心Sentman实验室开发的抗癌嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor，CAR)T细胞目前正在进行临床I阶段的试验研究，研究者Charles Sentman教授表示，我们开发的CAR疗法在很多不同的癌症治疗中都具有广泛的应用价值，后期研究显示，CAR疗法不仅可以消除实验动物机体中的肿瘤，而且有效抑制癌症的复发。 其他推荐产品 更多
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