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理论：能活蛋白不能被台欣然红紫色深蓝色，而死去蛋白都会被紫色蓝色。情况下的能活蛋白，胞膜构造清晰，必须仇视台盼红，使之不必须离开细胞核内；而剥夺活性或细胞不清晰的蛋白，胞膜的内皮细胞降低，可被台欣然红紫色深蓝色。一般而言看来细胞可用性剥夺，需看来蛋白之前失踪，这与阴性蓝功用同样。因此，依靠台盼红染色剂可以相当方便、更快北部分活蛋白和死去蛋白。台盼红是该组织和小鼠之中最特指的死去蛋白鉴别染色剂新方法之一。特别注意突变细胞质也有台欣然红拒染情形。台盼红染色剂后，通过显微下单独枚举或显微下拍到后枚举，就可以对蛋白生存率开展非常精准的计量。
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【台盼蓝】台盼红染色剂如何辨识到底蛋白
核心提示：理论：能活蛋白不能被台欣然红紫色深蓝色，而死去蛋白都会被紫色蓝色。情况下的能活蛋白，胞膜构造清晰，必须仇视台盼红，使之不必须离开细胞核内；而剥夺活性或细胞不清晰的蛋白，胞膜的内皮细胞降低，可被台欣然红紫色深蓝色。一般而言看来细胞可用性剥夺，
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