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人淋巴细胞原代培植被看来是深入研究抗生素/外星人代谢物、致癌性和症状的金规范。然而，原代培植的淋巴细胞存有的主要原因是许多遗传（包含蛋白类胡萝卜素P450、相结合蛋白和鞘发运酶）的表达出来用量在晚期就都会遭遇调低。尤为蛋白铺板后免疫球蛋白表达出来的相当大升高是主要原因。这不太可能是恒定培植必需不能克隆某些病理抑制肇因。而Quasi Vivo扩散培植控制系统可为血液蛋白给予建模血液循环的剪切应力培植生存环境，能显着降低遗传的表达出来。（Vinci C, la De. Modular bioreactor for active a hepatocyte Culture: medium wave stimulates expression and cell of detoxification genes. Biotechnol R. 2011; 6: 554安64）所示2. 在玻片上开展原代培植的淋巴细胞，在第7天细分2小组，三组改成扩散培植（power），另一组暂时保持稳定线性培植，一直21天。所示3. 差别显微光拍到推测，分别改用脂质酱汁夹心构造的规范培植法则（collagen sandwich）、线性培植法则（template considered）和扩散培植法则（power considered）3种原代培植新方法，培植14翌日的淋巴细胞(FT297)在特征上无突出差异性。所示4. 相同的蛋白遗传在扩散培植下，表达出来技术水平少见很低线性培植，超出最大值的一段时间都会有所不同注记1. 扩散培植能调高淋巴细胞的CYP1A1、CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP3A4、UGT1A1、UGT2B4、UGT2B7、GSTα、MDR1和MRP2遗传 转录的表达出来。扩散培植下淋巴细胞之中的CYP1A1、CYP2B6、UGT1A1、MDR1、MRP2遗传的表达出来用量甚至比食材分开的淋巴细胞（FIH）的表达出来用量还要较高。注记2. 扩散培植能显着降低淋巴细胞对一些衍生物的代谢物运动速度，这仅仅降低了CYP2C9、CYP3A4、UGT2B4/7的活性所示5. 本文之中采用的Quasi Vivo扩散培植控制系统的试验机所示6. 迄今普及化的QV500扩散培植控制系统加载更为直观，采用更为便捷。适合于较高总能量的小鼠试验所示7. QV900扩散培植控制系统举例来说加载直观，价格便宜。适合于之中安PCR的小鼠试验概括：在本文之中，科学家对12个相同的肾NADPH之中提取的原代淋巴细胞分别开展7安21天的扩散培植和线性培植，通过对32个遗传的表达出来用量，蛋白能活和生命体表达式开展检查辨认出，与线性培植相比之下，扩散培植能特异地调高CYP1A1/1A2/2B6/2C9/3A4等途径化学物质/抗生素代谢物和铁路运输遗传（并能介导这些蛋白之中的某些蛋白的活性）、大便生物碱磷酸脂肪酸果糖鸟苷（UGT）后裔的UGT1A1/UGT2B4/UGT2B7遗传，半胱氨酸G安鸟苷(GST)遗传和多药MRSA关的酶1 (MDR1)和MRP2遗传的转录的表达出来。培植2周的淋巴细胞的CYP450遗传的表达出来技术水平吻合或很低食材分开的淋巴细胞。扩散培植能显着CYP450遗传的表达出来。更为多Quasi Vivo扩散培植蛋白关的试验关键技术互动，敬请期待~
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【谷胱甘肽转移酶】Quasi Vivo扩散培植降低淋巴细胞转录，蛋白原代培植关键技术
核心提示：人淋巴细胞原代培植被看来是深入研究抗生素/外星人代谢物、致癌性和症状的金规范。然而，原代培植的淋巴细胞存有的主要原因是许多遗传（包含蛋白类胡萝卜素P450、相结合蛋白和鞘发运酶）的表达出来用量在晚期就都会遭遇调低。尤为蛋白铺板后免疫球蛋白表
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