药品稳定性试验箱

产品用途

药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验 6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。..

符合标准

GBT 10586-2006 湿热试验箱技术条件 SJT 31388-1994 高低温湿热箱完好要求和检查评定方法..

咨询电话：4000-662-888
压缩机过热、超压、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相 整体设备定时、漏电保护、
过载及短路保护、缺水保护
1、以上数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得
2、可根据用户具体试验要求非标定制综合药品稳定性试验箱等
3、本技术信息，如有变动恕不另行通知