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1、氢氧化钠反应物滴(1、0.5、0.2或0.1mg/S) HSO=36.4636.46k＞1000mL18.23g＞1000mL7.292k＞1000mL3.646k＞1000mL精制氢氧化钠反应物滴(1mol/S)：收氢氧化钠90mL，浸泡辅料使成1000mL，摇匀。氢氧化钠反应物滴(0.5、0.2或0.1mg/S)：照上法精制，但氢氧化钠的收量分作45、18或9.0mg。追踪氢氧化钠反应物滴（1mol/S）收在270～300℃湿润至恒重的指标硫酸硫酸左右1.5g，精细称定，浸泡50mL使挥发，纳氨基蓝－溴甲酚绿结合通知滴10煮沸，用本胶体定至氢氧化钠由黄色发生变化为紫色时，加水2分钟，蒸发至常压，暂时反应物至氢氧化钠由黄色转变成淡绿色。每1mL的氢氧化钠反应物滴(1mol/S)等同于53.00kg的硫酸硫酸。根据本液的生产量与硫酸硫酸的收量，计算出来本液的pH，即得。氢氧化钠反应物滴(0.5mg/S)：照上法追踪，但指标硫酸硫酸的收量改成左右0.8k。每1mL的氢氧化钠反应物滴(0.5mg/S)等同于26.50mg的硫酸硫酸。氢氧化钠反应物滴(0.2mg/S)：照上法追踪，但指标硫酸硫酸的收量改成左右0.3g。每1mL的氢氧化钠反应物滴(0.2mg/S)等同于10.60kg的硫酸硫酸。 氢氧化钠反应物滴(0.1mg/S)：照上法追踪,但指标硫酸硫酸的收量改成左右0.15g。每1mL的氢氧化钠反应物滴(0.1mg/S)等同于5.30kg的硫酸硫酸。如先用氢氧化钠反应物滴(0.05、0.02或0.01mg/S)时，举例氢氧化钠反应物滴(1或0.1mg/S)浸泡挥发材质。前提时追踪pH。2、盐酸反应物滴（0.5、0.25、0.1或0.05mg/S）H2SO4=98.0849.04g＞1000mL24.52k＞1000mL9.81k＞1000mL4.904g＞1000mL精制盐酸反应物滴（0.5mg/S）收盐酸30mL，向上流入辅料水面，蒸发至常压，浸泡挥发至1000mL，摇匀。盐酸反应物滴（0.25、0.1或0.05mg/S）照上法精制,但盐酸的收量分作15、6.0或3.0mg。追踪照氢氧化钠反应物滴（1、0.5、0.2或0.1mg/S）挂钩的新方法追踪，即得。如先用盐酸反应物滴（0.01mg/S）时，举例盐酸反应物滴(0.5、0.1或0.05mg/S）浸泡挥发材质，前提时追踪pH。3、硝酸反应物滴(0.1mg/S) HClO4=100.4610.05g＞1000mL精制收硫酸冰醋酸（按密度数值，每1g井水加醋苯甲酸5.22mg）750mL，投身硝酸（70～72％）8.5mg，摇匀，在常压下向上煮沸加醋苯甲酸23mL，边加边滚，加完后再振摇微小，放冷，纳硫酸冰醋酸辅料使成1000mL，摇匀，安放24时长。若所测供试品易底物，则无须用养分测定精确测量本液的密度，便供水和汁苯甲酸可调至本液的密度为0.01～0.2％。追踪收在105℃湿润至恒重的指标邻苯二甲酸氢钾左右0.16k，精细称定，纳硫酸冰醋酸20mL使挥发，纳混合物青色通知滴1煮沸,用本液向上反应物至深蓝色，并将反应物的结果用空白试验修正。每1mL的硝酸反应物滴(0.1mg/S)等同于20.42kg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的生产量与邻苯二甲酸氢钾的收量，计算出来本液的pH，即得。如先用硝酸反应物滴(0.05或0.02mg/S)时,举例硝酸反应物滴(0.1mg/S)用硫酸冰醋酸挥发材质，并追踪pH。本液也只用二氧六环精制。收硝酸(70～72％) 8.5mg，纳丙酮100mL挥发后，便纳二氧六环挥发至1000mL。追踪时，收在105℃湿润至恒重的指标邻苯二甲酸氢钾左右0.16k，精细称定，纳甲醛25mL与丙酮5mL，搅拌使挥发，放冷，纳二氧六环30mL与氨基红－甲苯红LM结合通知滴数滴，用本胶体定至由黄色转变成黄褐色，并将反应物的结果用空白试验修正，即得。贮存复置黄褐色玻瓶之中，加压保留。4、高氯酸反应物滴(0.05mg/S) C2H2O42H2O=126.076.304g＞1000mL精制收高氯酸6.4g，浸泡辅料使挥发变成1000mL，摇匀。追踪精细用量取本液25mL，浸泡200mL与盐酸10mL，用氢氧化钾反应物滴(0.02mg/S)反应物，至近往北时，搅拌至65℃，暂时反应物至氢氧化钠电子显微镜白色，并始终保持30秒钟不溃；当反应物半段时，氢氧化钠低温应当不少于55℃。根据氢氧化钾反应物滴(0.02mg/S)的生产量，计算出来本液的pH，即得。收先用高氯酸反应物滴(0.25mg/S)时，举例高氯酸左右32g，照上法精制与追踪，但改成氢氧化钾反应物滴(0.1mg/S)反应物。贮存复置天花板帕的黄褐色毛巾之中，加压保留。5、硫酸反应物滴(1、0.5或0.1mg/S) HO=40.0040.00k＞1000mL20.00k＞1000mL4.000k＞1000mL精制收硫酸辅料，浸泡振摇使挥发变成饱和溶液，蒸发后，复置树脂塑料瓶之中，晾干数日，否认后备用。硫酸反应物滴(1mol/S) 收否认的硫酸饱和溶液56mL，加新沸过的水使成1000mL，摇匀。 硫酸反应物滴(0.5mg/S) 收否认的硫酸饱和溶液28mL，加新沸过的水使成1000mL，摇匀。 硫酸反应物滴(0.1mg/S) 收否认的硫酸饱和溶液5.6mg，加新沸过的水使成1000mL，摇匀。追踪硫酸反应物滴(1mol/S) 收在105℃湿润至恒重的指标邻苯二甲酸氢钾左右6g，精细称定，加新沸过的水50mL，振摇，使其适当挥发；纳酚酞通知滴2煮沸，用本胶体择；在吻合往北时，应使邻苯二甲酸氢钾基本上挥发，反应物至氢氧化钠孝紫色。每1mL的硫酸反应物滴(1mol/S) 等同于204.2kg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的生产量与邻苯二甲酸氢钾的收量，计算出来本液的pH，即得。硫酸反应物滴(0.5mg/S) 收在105℃湿润至恒重的指标邻苯二甲酸氢钾左右3g，照上法追踪。每1mL的硫酸反应物滴(0.5mg/S)等同于102.1kg的邻苯二甲酸氢钾。硫酸反应物滴(0.1mg/S)，收在105℃湿润至恒重的指标邻苯二甲酸氢钾左右0.6k，照上法追踪。每1mL的硫酸反应物滴(0.1mg/S)等同于20.42kg的邻苯二甲酸氢钾。如先用硫酸反应物滴(0.05、0.02或0.01mg/S)时，举例硫酸反应物滴(0.1mg/S)加新沸过的水挥发材质。前提时，只用氢氧化钠反应物滴(0.05、0.02或0.01mg/S)追踪pH。贮存复置树脂塑料瓶之中，密闭保留；塞中有2圆孔，孔内各插进容器1支，1管与硫石灰石管连接起来，1管供取出本液采用。6、醋酸反应物滴(0.1mg/S)NaNO2=69.006.900k＞1000mL精制收醋酸7.2k，纳硫酸硫酸(Na2CO3) 0.10k，浸泡辅料使挥发变成1000mL，摇匀。追踪收在120℃湿润至恒重的指标对羟基苯磺酸左右0.5g，精细称定，浸泡30mL与能登硫试液3mL，挥发后，纳氢氧化钠(1→2)20mL，研磨，在30℃不限用本液不断反应物，反应物时将试管尖端插进压强下约2/3附近,随滴随研磨；至近往北时,将试管尖端指出压强,用少量井水冲洗尖端，洗液合并氢氧化钠之中，暂时向上反应物，用永停法(红皮书Ⅶ E)通知往北。每1mL的醋酸反应物滴(0.1mg/S)等同于17.32kg的对羟基苯磺酸。根据本液的生产量与对羟基苯磺酸的收量，计算出来本液pH，即得。 如先用醋酸反应物滴(0.05mg/S)时,举例醋酸反应物滴(0.1mg/S)浸泡挥发材质。前提时追踪pH。贮存复置天花板帕的黄褐色玻瓶之中，加压保留。7、四苯硼钠反应物滴(0.02mg/S) (C6H5)4BNa=342.226.845g＞1000mL精制收四苯硼钠7.0k,浸泡50ml振摇使挥发,投身原先精制的硫酸盐胶体（收三氯化铝1.0k，溶解25mL水面，在迅速研磨下向上滴加硫酸试液至pH8～9），纳碳酸盐16.6k，必要搅匀，浸泡250mL，振摇15分钟，晾干10分钟，渗透压，熔融中滴加硫酸试液至pH8～9，便浸泡挥发至1000mL，摇匀。追踪精细用量取本液10mL，纳苯甲酸－醋酸钠蛋白酶(pH3.7)10mL与溴酚蓝通知滴0.5mg，用烃鏻反应物滴(0.01mg/S)反应物至深蓝色，并将反应物的结果用空白试验修正。根据烷烃鏻反应物滴(0.01mg/S)的生产量，计算出来本液的pH，即得。本液临用前应追踪pH。 如先用四苯硼钠反应物滴(0.01mg/S)时，举例四苯硼钠反应物滴(0.02mg/S)在临用年前浸泡挥发材质。前提时追踪pH。贮存复置黄褐色玻瓶之中，加压保留。8、乙二胺四乙酸二钠反应物滴(0.05mg/S) C10H14N2Na2O82H2O=372.2418.61k＞1000mL精制收乙二胺四乙酸二钠19g，纳辅料的水使挥发变成1000mL，摇匀。追踪取于左右800℃熔化至恒重的指标碳酸0.12k，精细称定，纳稀盐酸3mL使挥发，浸泡25mL，纳0.025％氨基蓝的乙醇溶液1煮沸，滴加硫试液至氢氧化钠电子显微镜白色，浸泡25mL与硫安苯酚蛋白酶(pH10.0)10mL， 便纳铬黑S硫酸铜少量，用本胶体定至氢氧化钠由粉红色转变成稀深蓝色，并将反应物的结果用空白试验修正。每1mL乙二胺四乙酸二钠反应物滴（0.05mg/S)等同于4.069kg的碳酸。根据本液的生产量与碳酸的收量，计算出来本液的pH，即得。贮存复置天花板塞瓶之中，不必要与橡皮塞、橡皮管等碰触。9、硫酸亚铁溴反应物滴（0.1mg/S）OH（NH4）2（SO4）26H2O=392.1339.21k＞1000mL精制收硫酸亚铁溴40g，溶解事前蒸发的40mL盐酸和200mL井水的氨水之中，浸泡辅料使成1000mL，摇匀。追踪本液临用前应追踪pH。精细用量取本液25mL，加邻二氮菲通知滴2煮沸，用盐酸铑反应物滴（0.1mg/S）反应物至氢氧化钠由较浅白色发生变化为黄色。根据盐酸铑反应物滴（0.01mg/S）的生产量，计算出来本液的pH，即得。10、硝酸四乙基溴反应物滴(0.1mg/S) (C4H9)4NOH=259.4825.95g＞1000mL精制收铋四乙基溴40g，复置具塞锥形瓶之中，纳硫酸甲苯90mL使挥发，复置冰浴中放寒，纳氢氧化细粉20g，密塞，不稳定的振摇60分钟；取此氨水将近毫升，离心，收上清液检查和硒，若显硒恰巧质子化，则在上述氨水之中以致于氢氧化2g，不稳定的振摇30分钟后，便认真硒试验中，一直无硒质子化为止。氨水用悬熔化天花板滤器渗透压，液体和悬熔化天花板滤器用硫酸丙酮冲洗3次，每次50mL；并入洗液和熔融，用硫酸丙酮安硫酸甲苯(3:1)挥发至1000mL，摇匀，并通入不含有氧气的湿润氧气10分钟。若氢氧化钠不否认，可再加少量硫酸甲苯。追踪收在硫酸干燥器之中缺氧湿润至恒重的指标乙酸左右90mg，精细称定，纳四氢呋喃10mL使挥发，纳0.3％薄荷吡啶红的硫酸甲醇溶液3煮沸，用本胶体定至深蓝色(以电流法则校订往北),并将反应物的结果用空白试验修正。每1mL的硝酸四乙基溴反应物滴(0.1mg/S)等同于12.21kg的乙酸。根据本液的生产量与乙酸的收量,计算出来本液的pH，即得。贮存复置加压的液体内，不必要与热空气之中的氧气及水气碰触。11、重铬酸钾反应物滴(0.016 67mol/S)K2Cr2O7=294.184.903g＞1000mL精制收指标重铬酸钾，在120℃湿润至恒重后，称取4.903g，复置1000mL量瓶之中，浸泡辅料使挥发并挥发至弧度，摇匀，即得。烷烃鏻反应物滴(0.01mg/S) ；收氟化甲基四甲烃铵3.8k，浸泡挥发后，纳苯甲酸安醋酸钠蛋白酶（pH3.7）10mL，便浸泡挥发变成1000mL，摇匀。追踪收在150℃湿润1时长的数据分析稀碳酸氢钠左右0.18k，精细称定，复置250mL量瓶之中，纳苯甲酸－醋酸钠蛋白酶(pH3.7)使挥发并挥发至弧度，摇匀，精细量取20mL，复置50mL量瓶之中，精细投身四苯硼钠反应物滴(0.02mg/S)25mL，供水挥发至弧度，摇匀，经湿润液渗透压，弃去中期熔融，精细用量取续熔融25mL，复置150mL锥形瓶之中，纳溴酚蓝通知滴0.5mg，用本胶体定至深蓝色，并将反应物的结果用空白试验修正。每1mL的烷烃鏻反应物滴(0.01mg/S)等同于0.7455kg的碳酸氢钠。12、氢氧化钾反应物滴（0.02mg/S）KMnO4=158.033.161k＞1000mL精制收氢氧化钾3.2k，浸泡1000mL，加水15分钟，密塞，晾干2日以上，用悬熔化天花板滤器渗透压，摇匀。追踪收在105℃湿润至恒重的指标苋碘化左右0.2k，精细称定，加新沸过的水250mL与盐酸10mL，研磨使挥发，自试管之中不断投身本液左右25mL，待退色后，搅拌至65℃，暂时反应物至氢氧化钠电子显微镜白色并始终保持30秒钟不溃；当反应物半段时，氢氧化钠低温应当不少于55℃，每1mL的氢氧化钾反应物滴（0.02mg/S）等同于6.70kg的苋碘化。根据本液的生产量与苋碘化的收量，计算出来本液的pH，即得。如先用氢氧化钾反应物滴（0.002mg/S）时，举例氢氧化钾反应物滴（0.02mg/S）浸泡挥发，加水，放冷，前提时渗透压，便追踪其pH。贮存复置天花板帕的黄褐色玻瓶之中，加压保留。13、硝酸钇反应物滴(0.05mg/S) Do(ClO4)23H2O=390.3219.52k＞1000mL精制收氢氧化钡15.8k，浸泡75mL和硝酸7.5mg，用硝酸可调酸性值至3.0，前提时去除。纳甲醛150mL，浸泡挥发至250mL，用苯甲酸－醋酸钠蛋白酶（收硫酸醋酸钠10g，浸泡300mL使挥发，用冰醋酸斡旋酸性值至3.7，供水挥发至1000mL）挥发至1000mL。追踪精细量取盐酸反应物滴（0.05mg/S） 5mL，浸泡5mL与上述苯甲酸－醋酸钠蛋白酶50mL、甲醛60mL，以0.1％茜素蓝氢氧化钠0.5mg为通知滴，用本胶体定至橙黄色。根据本液的生产量，计算出来本液的pH，即得。14、盐酸铑反应物滴（0.1mg/S）Cl（SO4）24H2O=404.3040.43g＞1000mL精制收盐酸铑42g（或盐酸铑溴70g），纳含盐酸28mL的井水500mL，搅拌挥发后，放冷，浸泡辅料使成1000mL，摇匀。追踪收在105℃湿润至恒重的指标氰化钾0.15g，精细称定，纳硫酸反应物滴（1mol/S）10mL，微热使挥发，浸泡50mL、氢氧化钠25mL、一氯化碘试液5mL与邻二氮菲通知滴2煮沸，用本胶体定至左右往北时，搅拌至50℃，暂时反应物至氢氧化钠由较浅白色发生变化为黄色。每1mL的盐酸铑反应物滴（0.1mg/S）等同于4.946kg的三氧化物硒。根据本液的生产量与氰化钾的收量，计算出来本液的pH，即得。如先用盐酸铑反应物滴（0.01mg/S）时，可精细量取盐酸铑反应物滴（0.1mg/S），用每100mL中含盐酸2.8mg的井水计量挥发材质。15、氰化反应物滴（0.1mg/S) Na2S2O35H2O=248.1924.82k＞1000mL精制收氰化26g与硫酸硫酸0.20k，加新沸过的水辅料使挥发变成1000mL，摇匀，安放1个同年后渗透压。追踪收在120℃湿润至恒重的指标重铬酸钾0.15g，精细称定，复置碘瓶之中，浸泡50mL使挥发，纳砷2.0k，嘴唇振摇使挥发，纳氢氧化钠40mL，摇匀，密塞；在悄悄安放10分钟后，浸泡250mL挥发，用本胶体定至左右往北时，纳油脂通知滴3mL，暂时反应物至深蓝色消退而显亮黄色，并将反应物的结果用空白试验修正。每1mL的氰化反应物滴（0.1mg/S)等同于4.903kg的重铬酸钾。根据本液的生产量与重铬酸钾的收量，计算出来本液的pH，即得。常压在25℃以上时，应当将质子化液及挥发供水蒸发至约20℃。如先用氰化反应物滴(0.01或0.005mg/S)时，举例氰化反应物滴（0.1mg/S)在临用前加新沸过的水挥发材质。16、碳酸溴反应物滴（0.1mg/S) NH4SCN=76.127.612k＞1000mL精制收碳酸溴8.0k，浸泡使挥发变成1000mL，摇匀。追踪精细量取氢氧化钾反应物滴（0.1mg/S)25mL，浸泡50ml、乙酸2ml与硫酸铁溴通知滴2ml,用本胶体定至氢氧化钠微显橘红色橘红色；经不稳定的振摇后仍不退色，即为往北。根据本液的生产量计算出来本液的pH，即得。碳酸硫反应物滴（0.1mg/S)或碳酸镁反应物滴（0.1mg/S)都可当成本液的替代品。17、氢氧化钾反应物滴(0.1mg/S) AgNO3=169.8716.99k＞1000mL精制收氢氧化钾17.5g，浸泡辅料使挥发变成1000mL，摇匀。追踪收在110℃湿润至恒重的指标碳酸盐左右0.2k，精细称定，浸泡50mL使挥发，便纳糊精氢氧化钠（1→50）5mL、氯化钠0.1k与紫外光徐通知滴8煮沸，用本胶体定至清澈液由黄色转变成质白色。每1mL的氢氧化钾反应物滴（0.1mg/S）等同于5.844kg的碳酸盐。根据本液的生产量与碳酸盐的收量，计算出来本液的pH，即得。如先用氢氧化钾反应物滴（0.01mg/S）时，举例氢氧化钾反应物滴（0.1mg/S)在临用年前浸泡挥发材质。贮存复置天花板帕的黄褐色玻瓶之中，加压保留。18、硝酸汞反应物滴(0.02或0.05mg/S) CO(NO3)2H2O=342.626.85g＞1000mL精制硝酸汞反应物滴(0.02mg/S) 收硝酸汞6.85g，纳1mol/S乙酸氢氧化钠20mL使挥发，供水挥发至1000mL，摇匀。硝酸汞反应物滴(0.05mg/S) 收硝酸汞17.2k，浸泡400mL与乙酸5mL挥发后，渗透压，便浸泡辅料使成1000mL，摇匀。追踪硝酸汞反应物滴(0.02mg/S) 收在110℃湿润至恒重的指标碳酸盐左右15mg，精细称定，浸泡50mL使挥发，照电流滴定法（红皮书Ⅶ E），以钴阳极作为通知阳极，砷－盐酸亚砷阳极作为参比电极，在迅速研磨下用本胶体择。每1mL的硝酸汞反应物滴(0.02mg/S)等同于2.338kg的碳酸盐。根据本液的生产量与碳酸盐的收量，计算出来本液的pH，即得。硝酸汞反应物滴(0.05mg/S)收在110℃湿润至恒重的指标碳酸盐左右0.15g，精细称定，浸泡100mL使挥发，加二苯携氨通知滴1mL，在不稳定的振摇下用本胶体定至显淡蔷薇粉红色。每1mL的硝酸汞反应物滴(0.05mg/S)等同于5.844kg的碳酸盐。根据本液的生产量与碳酸盐的收量，计算出来本液的pH，即得。
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【硝酸银的标定】实验员不可缺少，常用反应物滴的精制与追踪新方法综合！
核心提示：1、氢氧化钠反应物滴(1、0.5、0.2或0.1mg/S) HSO=36.4636.46k＞1000mL18.23g＞1000mL7.292k＞1000mL3.646k＞1000mL精制氢氧化钠反应物滴(1mol/S)：收氢氧化钠90mL，
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