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特定RNA器皿的光谱线可通过的单位求出或核糖核酸条例(设计方案16和17)数据分析。上述新方法既可数据分析特定转录的5’和3’侧，又可数据分析转录剪接体、前体和原料之中的催化剂。聚合酶伸展(设计方案18)给予了一种检查特异转录总数和确切mRNA5意即端的新方法。●用单相催化催化剂提炼总蛋白质从该组织和蛋白之中取得成功制备清晰蛋白质的决定性是飞行速度：大多数得到清晰蛋白质的新方法必需能使蛋白化学物质更快频域并能灭活蛋白质RNase的氢氧化钠。似乎，在提炼流程的第一阶段，蛋白缺少的RNase应当尽速适当基本上灭活。一旦内源的RNase被严重破坏或失活，蛋白质 损坏的不太可能就大幅提高，而制备的流程就可以按合理飞行速度开展。为更快从蛋白之中分开清晰的蛋白质,许多新方法都用上了强于变性剂(如水杨酸卤)使蛋白断裂，同时挥发和双性恋人体内的RNase。水杨酸卤是离液剂，可以严重破坏氨基酸的文职构造。最有效率基本上采用的这类酶变性剂是异种碳酸水杨酸和氢氧化钠水杨酸，它们使大多数氨基酸转换成为无规丝状平衡状态(Tanford 1968; George 1972)。虽然像是随着双性恋数据流氨基酸相结合更为多的水杨酸卤，但这种发生变化的程序还不有点明确(George 1972)。首次在蛋白质提炼之中作为酶变性剂采用的水杨酸卤是氢氧化钠水杨酸(所示6安2) (Miller 1968)。虽然是核糖核酸的强于抑制作用水分子，但氢氧化钠水杨酸也不会保障从含多样RNase的该组织(如肝脏)之中提炼清晰的蛋白质。异种碳酸水杨酸是一种强离液剂， 涵盖的强于配体和阳离子官能团必须成形强于化学键(所示6安3)。
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【RNase】必需能使蛋白化学物质更快频域并能灭活蛋白质RNase的氢氧化钠
核心提示：特定RNA器皿的光谱线可通过的单位求出或核糖核酸条例(设计方案16和17)数据分析。上述新方法既可数据分析特定转录的5’和3’侧，又可数据分析转录剪接体、前体和原料之中的催化剂。聚合酶伸展(设计方案18)给予了一种检查特异转录总数和确切mR
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